Comment Corriger L’erreur Dft

 

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Dans ce guide de l’utilisateur, nous commençons à décrire certaines des causes possibles qui peuvent provoquer l’erreur dft, puis nous mettons en place différentes manières de résoudre le problème. g.Wheeler provoque généralement une erreur dans la façon dont DFT gère les molécules avec des modes d’arrondi basse fréquence. En d’autres termes, des molécules flexibles. Lui et Butsma ont utilisé la DFT pour calculer l’énergie libre de toutes les molécules de 2-butyne et d’autres molécules en mode basse fréquence.

 

 

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Des scientifiques suisses ont développé leur propre méthode pour avertir les chimistes que leurs calculs de financement automobile pour les sites de réactivité moléculaire doivent toujours être traités avec prudence. les procédures donnent des résultats qui peuvent être modifiés en raison du retour d’erreurs graves », explique Markus Reicher de l’ETH Zurich. “Notre approche préférée est maintenant capable de créer par cela.” En utilisant votre méthode de Reicher, son doctorant Gregor Simm a ajouté des barres d’erreur aux calculs de la théorie de la paix de la densité (DFT) pour l’azote catalytique étendu dans lequel le cycle de conversion de l’ammoniac. …

Pour calculer les énergies potentielles qui déterminent le plus la réactivité, un grand nombre de chimistes utilisent la méthode DFT, une méthode accélérée mais souvent imprécise. « Il serait impossible de commettre des erreurs dans l’évaluation des conclusions tirées de la DFT dans de nombreux domaines », explique Reicher. « Nous recherchons des barres d’erreur pour vos observables qui nous planifient de nombreuses manières, plutôt que des repères de haute précision », dit-il. “Il n’y a toujours pas de telles données exactes du tout.”

Heron souligne en outre à travers laquelle les psychiatres ont développé des fonctionnelles de densité d’énergie, des estimations sous-jacentes à la DFT, pour fournir des barres d’erreur pour la science de l’état solide. ² Cependant, cette méthode n’était pas adaptée aux systèmes chimiques standard comme ceux utilisés., les scientifiques ont principalement étudié à l’aide de DFT. Ce manque de portabilité est particulièrement problématique pour les complexes d’aluminium de transition qui intéressent Reicher et Simm.

Dans la nouvelle approche, la paire détermine statistiquement pratiquement toutes les connexions entre deux ensembles d’informations importantes. Le plus important est la comparaison des scores DFT en plus des données de contrôle. La seconde compare l’excellent résultat de chacune de nos fonctionnalités à densité optimisée avec les résultats des genderscientists avec l’équilibre de nos fonctions de cette classe pour trouver l’intervalle de confiance. La liaison des deux ensembles entraîne une dispersion des données associée à des erreurs réelles lorsque vous êtes une mesure de référence n’est pas disponible.

La société zurichoise a optimisé les paramètres de ses fonctions fonctionnelles afin qu’elles puissent être appliquées spécifiquement aux molécules à centre métallique. « Bien que cela limite l’applicabilité des fonctions humaines nouvellement améliorées, cela augmente la tolérance à des composés similaires et permet des évaluations d’erreur significatives », explique Reicher. Et bien que cela signifie que tous les systèmes chimiques devraient avoir une certaine paramétrisation, ces personnes essaient maintenant directement de développer une méthode encore plus générale.

Aron Cohen, qui travaille sur la modification des fonctionnelles DFT à l’Université de Cambridge, au Royaume-Uni, note qu’une fonctionnelle couramment utilisée « comporte encore de grandes erreurs scientifiques », en particulier en catalyse. Il qualifie les nouvelles règles d’« intéressantes », mais souligne le compromis associé à la limitation de la généralité. “Vous devez exiger plus d’énergie et d’efforts, mais en retour, vous augmentez la confiance en vos bons résultats”, explique Cohen.

 

 

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